Пятница, 18 октября 2024 года
Выбор редакции

У родителей осталось мало времени, чтобы доказать необходимость экспериментального лечения

Британская пара Крис Гард и Конни Йейтс продолжают отчаянную борьбу за жизнь своего 11-месячного сына. Маленький Чарли (на фото в заголовке) находится в реанимации с октября прошлого года. У него редкая болезнь — синдром истощения митохондриальной ДНК. Это заболевание вызывает прогрессирующую атрофию мышц и повреждение мозга.

Мальчик не слышит, не видит, не может самостоятельно двигаться, глотать и дышать. По словам британских врачей, повреждения мозга уже необратимы.

Крис и Конни собрали более 1,7 миллиона долларов с помощью людей, пожелавших помочь их сыну. Есть американская клиника, которая имеет определенный опыт лечения детей, подобных Чарли Гарду. И она готова принять мальчика. Однако лондонская детская больница Great Ormond Street считает, что нет смысла продолжать мучения ребенка.

Крис и Конни проиграли тяжбу в трех британских судах. Им не разрешили забрать Чарли из больницы. С таким решением 27 июня согласился и Европейский суд по правам человека. Лондонская больница объявила о том, что отключит больного ребенка от системы жизнеобеспечения 7 июля.

После этого сделали заявления Папа Римский Франциск и президент США Дональд Трамп. Они призвали британские власти вмешаться и дать Чарли Гарду еще один шанс. Франциск даже предложил выдать в экстренном порядке малышу паспорт Ватикана.

Этот документ позволил бы Крису и Конни отвезти сына в одну из итальянских клиник, а оттуда уже переправить в США. Однако администрация лондонской больницы отвергла и это предложение. Правда, 7 июля систему жизнеобеспечения отключать не стали.

Проверенного лечения для Чарли не существует, поэтому врачи лондонской клиники Great Ormond Street Hospital просто занимались поддержанием его жизни. Существует экспериментальный метод — нуклеозидная терапия, которую готова провести американская клиника и которая уже помогла ребенку с похожим заболеванием.

Эффективность ее неизвестна, но родители Чарли хотят пойти на этот шаг, хотя врачи уверены, что надо дать ребенку достойно уйти из жизни, а лечение не принесет никакого результата в том числе и из-за необратимых повреждений головного мозга.

Под давлением общественного мнения лондонская больница все же обратилась в суд еще раз — вновь подтвердить решение. Первое слушание состоялось 10 июля; делом занимался тот же самый судья Высокого суда Николас Фрэнсис, который еще в апреле запретил отправлять Чарли в США.

Фрэнсис отметил, что будет рад принять какое-нибудь другое решение, но ему нужны весомые доказательства, а не просто твиты и газетные публикации.

На подготовку доказательств судья Фрэнсис дал родителям Чарли 48 часов, которые истекают в 4 часа дня по московскому времени в среду, 12 июля, пишет The Guardian. Представители родителей Чарли на суде утверждали, что американский врач оценивает вероятность успеха лечения ребенка в 10%.

Окончательное решение о лечении Чарли Гарда будет вынесено в четверг, 13 июля. Эксперты больницы настаивают на отключении ребенка от систем жизнеобеспечения, поскольку дальнейшие попытки его спасти обречены и только принесут страдания Чарли.

Напомним, что Чарли Гард родился с редким генетическим заболеванием: синдромом истощения митохондриальной ДНК. Врачи сообщили, что на данный момент заболевание уже вызвало необратимые разрушения в мозге ребенка.

После этого британский суд, а затем и ЕСПЧ постановили отключить Чарли от систем жизнеобеспечения, дабы не продлевать страдания обреченного мальчика. Американские медики предложили экспериментальное лечение, свою поддержку выразили президент США и Папа Римский в твиттере.

Детский омбудсмен России Анна Кузнецова призвала Европейскую сеть детских омбудсменов (ENOC) вступиться за жизнь мальчика


Новости партнеров