В ДНК человека обнаружены новые соединения, способствующие развитию рассеянного склероза

Группа исследователей, в которую вошли представители 13 стран мира, определила еще 48 генов, отвечающих за возникновение у человека рассеянного склероза, а также течение заболевания. По мнению ученых, открытие может помочь при борьбе с этим недугом.
В ходе исследований были проанализированы образцы, полученные от 80 000 людей, как здоровых, так и имеющих рассеянный склероз. Цель опытов – определить, почему развитие болезни у каждого человека происходит по-разному.

Проведенные изыскания позволили довести количество известных генетических вариаций, отвечающих за рассеянный склероз, до 110 штук, тем самым увеличив его на 100%.

Рассеянный склероз – заболевание, поражающее нервную систему. Вследствие воздействия различных вирусов, ее клетки видоизменяются – прион (белок) заменяет миелиновые оболочки. Завершает воздействие иммунная система – воспринимая образовавшиеся соединения как чужеродные, она разрушает нервные клетки. Нарушается механизм передачи нервных импульсов, что постепенно приводит к недееспособности человека. На данный момент рассеянный склероз неизлечим, но существует множество методик, которые, в зависимости от индивидуальных особенностей организма и тяжести заболевания, позволяют максимально улучшить условия жизни человека.