Коронавирус по-прежнему разгуливает не только по миру, но и по территории России. Не так давно ученые выявили новый штамм, который назвали «Омикрон». К сожалению, новый вид проник и на территорию РФ, правда, пока массовых случаев заражения специалисты не фиксируют. Тем не менее они есть.
Сколько случаев «Омикрона» в России на 25 декабря 2021 года
Точное количество россиян, инфицированных «Омикроном», пока нет. Однако оперштаб по борьбе с коронавирусом уже сообщил новые данные об общем количестве заражений и смертей от COVID-19.
На субботу, 25 декабря 2021 года, в России:
- Случаев заболевания коронавирусом — 10 368 299
- Случаев заболевания за последние сутки — 24 946
- Человек выздоровело от ковида — 9 222 486
- Человек умерло от осложнений, вызванных коронавирусом — 303 250
Восемь симптомов заражения «омикроном» назвали британские ученые
Британские ученые перечислили восемь симптомов омикрон-штамма коронавируса. Результаты их исследований публикует портал solenka.info.
В числе самых частых симптомов заражения: боли в голове, спине и горле, усталость, чихание и насморк, а также мозговой туман и потеря аппетита. Специалисты отметили, что новый вариант коронавируса является менее опасным, чем «дельта», но при этом заразнее. А на ранних стадиях заболевания ковид не отличается от обычной простуды.
«Омикрон» захлестнет Европу в январе 2022 года
Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен предупредила, что вариант «Омикрон» может стать доминирующим в Европе в январе. При этом она подчеркнула, что в странах Евросоюза достаточно вакцин для борьбы с вирусом.
«Похоже, что число новых случаев удваивается каждые два или три дня. И это огромное количество. По словам ученых, к середине января мы должны ожидать, что «Омикрон» станет новым доминирующим вариантом в Европе», — заявила фон дер Ляйен Европарламенту.
Всемирная организация здравоохранения предупреждает, что новый вариант коронавируса распространяется по миру беспрецедентными темпами. Случаи заражения «Омикроном» подтверждены в 77 странах.
Между тем количество людей, умерших после заражения коронавирусом в США, превысило 800 тысяч — это самый высокий показатель в мире.
Pfizer разработала новое лекарство для лечения ковида
Компания Pfizer заявила, что клинические испытания подтвердили эффективность ее нового препарата Paxlovid для лечения последствий коронавируса. Он снизил количество госпитализаций и смертей среди людей из группы риска почти на 90%.
В тестировании принимали участие более 2 200 добровольцев. Полученные данные подтвердили предварительные результаты, обнародованные в ноябре.
В компании заявили, что Паксловид, еще не разрешенный к применению ни в одной стране, в лабораторных испытаниях показал эффективность против варианта «Омикрон». Испытание показало, что таблетка снижает потребность в госпитализации взрослых из группы высокого риска с Covid-19 на 89%, если начать лечение в течение трех дней с момента появления симптомов, и на 88% — в течение пяти дней.
В целом, в группе, получившей плацебо, зарегистрировано 12 смертей, а в группе, получившей Паксловид, ни одной. Побочные эффекты наблюдались примерно у четверти людей в обеих группах, и в основном они были незначительными.
Паксловид представляет собой комбинацию двух препаратов — нирматрелвира, нового экспериментального лекарства, и ритонавира, существующего противовирусного препарата, применяемого против ВИЧ. Лекарство принимается в течение пяти дней.
Поскольку препарат не нацелен на быстро мутирующие белки-шипы, покрывающие поверхность коронавируса, он должен быть более устойчивым к вариантам по сравнению с синтетическими антителами, а также антителами, которые вырабатываются при прививке большинством типов вакцины.
Еще один антивирусный препарат — молнупиравир компании Merck, уже разрешен к применению в Великобритании. Однако результаты исследования показали, что молнупиравир снизил количество госпитализаций и смертей всего на 30%. По поводу его безопасности также возникали опасения. Препарат компании Pfizer на этом фоне выглядит более выигрышно.
Правительство США заказало 10 миллионов курсов нового лекарства еще до получения разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, которое, по словам генерального директора Pfizer Альберта Бурла, может быть получено еще до конца года.
