Группа ученых из Пенсильванского университета представила инновационный подход к лечению глиобластомы, одного из самых трудных для лечения видов опухолей мозга. Разработка основана на передовой технологии CAR-T терапии, которая в этом случае нацелена на два ключевых опухолевых антигена — EGFR и IL13Rα2. Это новшество значительно повышает точность воздействия на раковые клетки, что может привести к более успешным результатам в лечении. Об этом сообщает comandir.com
Успехи науки: Новый подход к борьбе с агрессивным раком приносит обнадеживающие результаты
Исследователи из Пенсильванского университета сделали значительный шаг вперед в лечении одной из самых агрессивных форм опухолей мозга — глиобластомы. Они представили многообещающую методику, основанную на усовершенствованной технологии CAR-T терапии, которая нацеливается одновременно на два ключевых опухолевых антигена — EGFR и IL13Rα2. Это нововведение значительно повышает эффективность воздействия на злокачественные клетки, что особенно важно в борьбе с такой сложной болезнью.
Уникальный способ введения клеток
Ключевым отличием новой методики является способ введения модифицированных иммунных клеток. В отличие от традиционных методов, клетки доставляются непосредственно в спинномозговую жидкость. Этот подход обеспечивает более тесный контакт с опухолью и, как следствие, улучшает результаты лечения. Прямое взаимодействие терапевтических агентов с опухолевыми клетками становится важным фактором, повышающим шансы на успех.
Обнадеживающие результаты клинических испытаний
Клинические испытания с участием 18 пациентов с рецидивирующей формой глиобластомы показали обнадеживающие результаты. Поскольку стандартная выживаемость таких пациентов составляет менее года, результаты испытаний стали настоящим прорывом: у 62% участников наблюдалось уменьшение объема опухоли. В группе из семи тщательно отслеживаемых пациентов 43% смогли прожить более года, что значительно превышает средние показатели выживаемости.
Долгосрочная эффективность и безопасность
Особое внимание привлек случай одного из пациентов, который находится в стабильном состоянии уже 16 месяцев после начала терапии. Это свидетельствует о потенциальной долговременной эффективности нового подхода. Учёные отметили, что модифицированные клетки продолжали сохранять активность в организме до одного года, что является важным достижением для борьбы с глиобластомой. При этом побочные эффекты оказались умеренными и контролируемыми, что делает терапию более приемлемой для пациентов.
Планы на будущее
В связи с успешными результатами исследователи уже планируют следующий этап работы. Он будет включать тестирование многократных введений клеток, что может еще больше повысить эффективность лечения. Также в планы входит расширение терапии на пациентов с первичным диагнозом глиобластомы и дальнейшая доработка технологии. Эти шаги открывают новые горизонты в лечении одной из самых сложных и опасных форм рака, вселяя надежду в сердца многих людей, страдающих от этой болезни.
