В России зафиксирован всплеск опасного генетического заболевания

В Росси обнаружили регион с аномальным уровнем заболевания фенилкетонурией. Известно, что речь идет об одном из южных регионов России, однако специалисты отказываются называть, о каком именно регионе идет речь.

В 2017-ом российские ученые в одном из южных регионов страны зафиксировали аномально высокий уровень распространения фенилкетонурии (ФКУ) — опасного заболевания, которое передается по наследству и развивается с первых лет жизни человека, а кроме этого плохо влияет на интеллектуальные способности детей.

«У одного из этносов РФ был зафиксирован один случай ФКУ на каждые 330 человек», — проинформировал завлабораторией ДНК-диагностики Медико-генетического научного центра РФ Александр Поляков.

Поляков рассказал, что у жителей региона зафиксирован 1 случай на каждые 330 человек. Это высочайшая частота, таких цифр нет нигде в мире. Предыдущий максимум был зафиксирован в Турции — 1 случай на 2,5 тыс. населения.

Поляков подчеркнул, что назвать регион и пораженный заболеванием этнос ему не позволяет профессиональная этика.

Фенилкетонурия — это опасное генетическое заболевание, снижающее уровень IQ детей и в некоторых случаях приводящее к недееспособности ребенка.

Ученый пояснил, что при фенилкетонурии организм человека не перерабатывает аминокислоту фенилаланин, которая накапливается и фактически отравляет мозг.

Он подчеркнул, что последствия заболевания очень печальны, так как превращают жертв в беспомощных людей, неспособных самостоятельно обслуживать себя в быту. Ребёнок, страдающий от фенилкетонурии и не получающий должного лечения, не может обучаться в школе.

«Это очень рискованная болезнь», — информирует Поляков.

Ученый признал, что облегчить протекание болезни вполне возможно, но часто родители отказываются от современного медицинского обследования детей из-за менталитета и взглядов, характерных народностям.

«И как раз на юге Российской Федерации данная проблема безумно распространена», — констатировал Поляков.