Медики смогли выявить причины внезапной кончины эпилептиков

Американские ученые смогли выявить все причины неожиданной и необъяснимой кончины людей, страдающих эпилепсией. Бывает, что они без какой-либо причины попросту перестают дышать.

Ранее медики полагали, что во время очень тяжелых приступов переизбыток нейронного возбуждения затрагивает также и ствол мозга. Из-за этого появляются проблемы с дыханием или сердцебиением. Но итоги обновленного тестирования доказали, что основной причиной этого является мутация в генах.

Во время экспериментов использовались мутированные мыши. Их мутация относилась к тяжелой разновидности эпилепсии под называнием синдром Драве. Корректировки затрагивают ген Scn1a. Именно он и проводит кодирование белков в нейронах внутри натриевых каналов. Когда каналы работают со сбоями, то в клетках случается перевозбуждение, из-за чего их состояние передается иным клеткам.

Если пациент страдает синдромом Драве, то припадки возникают из-за жаркой погоды и их сложно проконтролировать при помощи лекарств.

Когда есть мутация Scn1a, то клетки, которые оказывают на мозг тормозящее воздействие, уменьшают свою активность, из-за чего в нем облегчается процесс перевозбуждения. Эксперты указали, что нейроны, которые ответственны за дыхание в стволе мозга, начинают быстрее работать.

Медики не знают пока, каким образом это становится причиной остановки дыхания. Основными виновниками внезапной кончины являются дыхательные нейроны. Эксперты хотят провести изучение эпилепсии на мышах с мутацией Scn1a исключительно в мозговых нейронах или в коре мозга.