Самые необычные мутации человека часто можно даже не заметить. Некоторые из них говорят об уникальности человека, но сам он может об этом и не догадываться. При слове «мутация» принято представлять что-то неправильное и некрасивое – ошибку природы, которую не принимает общество. Вовсе не всегда это так.
К самым необычным мутациям относится нечувствительность к боли
В кинематографе супергерой, не ощущающий боли, спасает мир и всё в таком духе. В реальной жизни ему бы поставили диагноз: наследственная сенсорно-вегетативная невропатия (HSAN) IV типа. Причём в жизни – это не благо, скорее, наоборот.
Если человек испытывает боль, он понимает, что либо травмирован, либо с организмом что-то не так. Порой, если на боль вовремя среагировать, можно спасти себе жизнь. У кого же диагностирован HSAN IV, тот боли не ощутит – никакой:
Даже самые маленькие дети не станут тыкать пальчиком себе в глаз – больно, если же «диагноз супермена» достался ребёнку по наследству, он и без глаз может остаться. Медицине известны печальные случаи такой мутации. Ребёнок мог достать глаз и играть с ним, не испытывая никакой боли. Так что такая суперспособность хороша только на экране.
Что известно о такой мутации, как «золотая» кровь
Эритроциты, тромбоциты, лейкоциты и плазма – это состав крови. Какая у человека группа крови – это «ответственность» эритроцитов. Их покрывает некая белковая оболочка (антигены), и она важна при «фейс-контроле» той крови, которая попадает в организм (при переливании крови, например). Антиген или имеет белок RhD или не имеет его. Имеет – резус-фактор положительный, не имеет – отрицательный.
Это интересно: Настоящий искусственный интеллект: не стоит недооценивать его опасность
Человек с первой группой и отрицательным резусом крови – универсальный донор. Это и есть уникальные носители «золотой» крови:
Если резус-фактор положительный, то донором человек может быть только для пациента с положительным резус-фактором, иначе переливание крови убьёт больного.
Если же переливание понадобится человеку с «золотой» кровью, ему подойдёт только точно такая же. Поэтому её обладателям рекомендуется регулярно сдавать кровь для того, чтобы в случае чего, спасти самого себя.
К мутациям относится способность спать не более 4 часов в сутки
Известно, что спать медики рекомендуют не менее 8 часов в сутки. А есть люди, прекрасно себя чувствующие и после 4-часового сна. Исследования показали, что у них мутировал ген засыпания-пробуждения.
Читайте также: Чернобыль: как выглядит жизнь, на которую повлияла радиация. Что думают учёные
В исследованиях участие принимали лабораторные мыши. Одним из них нужный ген изменили, другим – нет. В итоге оказалось, что изменённый ген позволял мышам спать меньше их сородичей и даже в течение суток быть бодрее них. Они реже отдыхали и могли быстрее своих сородичей восстанавливаться.
Люди с мутированным геном спят вдвое меньше обычных людей. При этом с бессонницей это не имеет ничего общего:
Мутация человека, дающая ему вечную молодость, не всегда радует
Бывает в жизни всякое, даже вечно молодым можно родиться, только вот не всегда это радует. Например, жительницу США Габриэль Уильямс 2004 года рождения.
Малышка родилась недоношенной, с «волчьей» пастью, двумя пороками сердца и ещё целым букетом недугов. Но позже оказалось, что настоящая проблема девочки в другом.
Когда «вечная» молодость не в радость:
То, что их ребёнок отстаёт в развитии, родителям было понятно сразу. Однако они верили прогнозам врачей, убеждающих в том, что девочка нагонит своих сверстников. Но с годами стало очевидно, что это не так. Габи в 9 лет выглядела 6-месячным ребёнком.
Американка Брук Гринберг родилась в 1992 году и её проблемы аналогичны Габи. У неё также ряд врождённых аномалий, только в придачу ещё и разные части её тела развивались несогласованно. В 16 лет состояние её костей оценивалось, как у 10-летнего ребёнка, а зубов – как у 8-летнего. При этом на вид девочке не давали больше 3 лет.
Читайте также: Что стало причиной улыбок на лицах нацистских преступников в ходе суда в Нюрнберге
Заболевание Габи и Брук учёные условно назвали «Синдромом Х», и подобных случаев в медицине не два и не три. При этом по сей день учёные не могут разгадать причину, по которой человеку даётся такая «вечная молодость».
Из-за мутации зрения, люди по-разному воспринимают мир
Не все мутации можно назвать болезненными и разрушительными. Есть действительно такие, которые иначе, как прекрасными и не назовёшь. Они позволяют видеть мир в таких красках, о которых большинство людей даже не мечтает.
Сетчатка глаза имеет светочувствительные рецепторы, к которым относятся три «колбочки» трёх типов и «палочки» одного типа. Это даёт человеку возможность видеть мир в основных красках: синих, красных и зелёных и во всех возможных из них сочетаниях. Но людям с мутацией зрения повезло больше, у них основных цвета четыре.
На самом деле, как объясняют генетики, это просто сбой в хромосомах, благодаря которому у человека есть дополнительная «колбочка». Если она досталась мужчине, он будет дальтоником. Если женщине – у неё разовьётся тетрахроматизм, и это именно то, что станет причиной видеть мир таким, каким его хотелось бы увидеть каждому. Но, как правило, человек видит мир и считает, что и все остальные его видят также.
